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GMP監査ハンドブック 医薬品添加剤企業必読

医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会／編

じほう 2020.9

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所蔵館 所蔵場所 請求記号 資料コード 資料区分 持禁区分 状態
オーテピア高知図書館 3F健康安心防災 4H/499.5/ｼｴ/ 1111036610 一般   利用可

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館名 所蔵数 貸出中数 貸出可能数
オーテピア高知図書館 1 0 1

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タイトル GMP監査ハンドブック
副書名 医薬品添加剤企業必読
著者 医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会 ／編  
出版者 じほう
出版年 2020.9
ページ数 10,284p
大きさ 21cm
一般件名 医薬品 , 生産管理 , 品質管理
NDC分類(9版) 499.5
内容紹介 「医薬品添加剤GMP自主基準2016」の条文ごとに、解説・関連Q&A・監査のポイント・監査事例及び対応事例等を掲載。監査を実施する製薬企業と監査を受ける医薬品添加剤企業の双方にとって有益な情報を提示する。
ISBN 4-8407-5312-8

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